MET amplification in gastric / GEJ adenocarcinoma (~5%): preclinical rationale strong but...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-MET-AMP-GASTRIC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-GASTRIC |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-GASTRIC-2024 SRC-NCCN-GASTRIC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-MET |
|---|---|
| Варіант | amplification (GCN ≥10 or MET/CEP7 ≥4) |
| Хвороба | DIS-GASTRIC |
| Рівень ESCAT | IIIA |
| Рекомендовані комбінації | clinical trial enrollment (selective MET-TKI basket) |
| Протипоказана монотерапія | rilotumumab (failed RILOMET-1), onartuzumab (failed METGastric) |
| Підсумок доказів | MET amplification in gastric / GEJ adenocarcinoma (~5%): preclinical rationale strong but phase 3 trials of rilotumumab (anti-HGF; RILOMET-1) and onartuzumab (anti-MET; METGastric) were negative. Selective MET-TKI activity in MET-amp gastric is reported in case series and basket cohorts; no regulatory approval. |
Нотатки
ESCAT IIIA. OncoKB рівень 3B. Стандартом першої лінії при раку шлунка / GEJ залишається фторпіримідин + платина ± трастузумаб (HER2+) ± ніволумаб (PD-L1+). MET-статус наразі не є рутинним біомаркером для прийняття рішення про лікування поза межами клінічних досліджень.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.