OpenOnco · KAPOSI · 1L · HIV-BIKTARVY
← Назад до галереїFeedback на цей кейс
OpenOnco · Treatment Plan
План лікування — Саркома Капоші
PLAN-VERIFIED-KAPOSI-L1-KAPOSI_1L_AIDS_ART-V1 · v1 · 2026-07-15
Пацієнт
VERIFIED-KAPOSI-L1-KAPOSI_1L_AIDS_ART · Algorithm: ALGO-KAPOSI-1L
ДіагнозСаркома Капоші
МОЗ / ICD-10C46
ICD-O-39140/3; C46

Етіологічний драйвер

Etiological driver · etiologically_driven archetype
Саркома Капоші
  • HHV-8 / KSHV (Kaposi sarcoma-associated herpesvirus) — IARC Group 1 carcinogen; obligate etiology
  • HIV-related immunocompromise (AIDS-defining malignancy)
  • Iatrogenic immunosuppression (solid-organ transplant recipients; post-transplant tumor regression with mTOR-inhibitor conversion is documented)
  • Classic (Mediterranean / elderly male) form — HHV-8 prevalent regions
  • Endemic (sub-Saharan African) form — HHV-8 prevalent without HIV

Клінічна значущість мутацій (ESCAT)

Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
✅ Покриті біомаркери (знайдено в KB)
БіомаркерВаріантESCATДоказова базаКлінічна діяПрепаратиДжерела
Не знайдено клінічно значущих варіантів у цьому профілі.
⚠️ Не враховані при побудові плану
БіомаркерСтатус
BIO-HIV-STATUSBIO-визначення є в KB; ESCAT BMA-запис відсутній — уточніть у лікаря

Primary current-line option

Стандартний план
★ DEFAULT
Indication
IND-KAPOSI-1L-AIDS-ART
Regimen
Biktarvy — bictegravir/emtricitabine/tenofovir-AF single-tablet ART
Препарати + НСЗУ
  • Біктегравір / Емтрицитабін / Тенофовіру алафенамід (DRUG-BICTEGRAVIR-EMTRICITABINE-TENOFOVIR-AF) 50/200/25 mg PO (single tablet) · once daily, with or without food · PO ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Reason
Primary current-line option per algorithm ALGO-KAPOSI-1L: selected default was filtered; promoted first remaining current-line track

Other current-line alternatives (2 tracks)

Same treatment line; review when biomarker, access, contraindication, or patient-context assumptions change.
Стандартний план
Indication
IND-KAPOSI-1L-IATROGENIC-MTOR-CONVERSION
Regimen
Sirolimus conversion (iatrogenic/transplant-associated Kaposi sarcoma)
Препарати + НСЗУ
  • Сіролімус (Рапаміцин) (DRUG-SIROLIMUS) Per transplant-team protocol -- typically initiated at low dose (e.g. 1-2 mg PO once daily) and titrated to institutional/transplant-program target trough level while the calcineurin-inhibitor component of the immunosuppression regimen is tapered · Continuous; conversion performed under transplant-team supervision with graft-function monitoring · PO ⚠ Поза НСЗУ — за свій кошт
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration
Стандартний план
Indication
IND-KAPOSI-1L-VISCERAL-PLD
Regimen
Pegylated liposomal doxorubicin monotherapy (Kaposi sarcoma)
Препарати + НСЗУ
  • Пегільований ліпосомальний доксорубіцин (DRUG-PEGYLATED-LIPOSOMAL-DOXORUBICIN) 20 mg/m² IV every 2-3 weeks · Day 1 of each 14-21 day cycle · IV ⚠ Поза НСЗУ — за свій кошт
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration

Pre-treatment investigations

Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках
IDНазваПріоритетКатегоріяДе замовитиПотрібно для
TEST-BRONCHOSCOPY-WITH-EBUSГнучка бронхоскопія з EBUS-TBNAКритичноhistologyбажано (standard)
TEST-CBCЗагальний аналіз крові з лейкоцитарною формулоюКритичноlabусі треки
TEST-CMPРозширений біохімічний аналіз кровіКритичноlabусі треки
TEST-CT-CHEST-ABDOMEN-PELVISКТ грудна клітка + черевна порожнина + малий таз з контрастомКритичноimagingусі треки
TEST-EXCISIONAL-SKIN-BIOPSYПовношарова ексцизійна біопсія шкіри з відступом 1-3 ммКритичноhistologyусі треки
TEST-HIV-SEROLOGYСерологія ВІЛ (антитіла HIV-1/2 + p24)Критичноlabусі треки
TEST-LFTПечінкові проби (АЛТ, АСТ, білірубін, ЛФ, ГГТП, альбумін)Критичноlabусі треки
TEST-ECHOЕхокардіографія (ТТЕ) з оцінкою ФВ ЛШСтандартimagingусі треки

Red flags — PRO / CONTRA aggressive

PRO-AGGRESSIVE

Тригери що штовхають до агресивного треку
  • Вісцеральне ураження органів (легені, шлунково-кишковий тракт або інший вісцеральний орган) АБО поширене/швидко прогресуюче мукокутанне захворювання (розповсюджені шкірні вогнища, пухлина- асоційований лімфедема, виразкування) при саркомі Капоші будь-якої епідеміологічної форми (ВІЛ-асоційована, ятрогенна, класична, ендемічна). Таке симптоматичне/поширене захворювання, як очікується, не буде адекватно контрольоватись лише відновленням імунітету (АРТ / ребаланс імуносупресії) чи локальною терапією і зумовлює ескалацію до системної хіміотерапії.
    New disease-extent gate authored for the DIS-KAPOSI treatment pathway (v0.3 continuation -- closes the "missing TREATMENT-intent Indications" gap). Distinct from the pre-existing PREVENTION-persona RF-CHRONIC-HHV8-MALIGNANCY-PREVENTION…
    RF-KAPOSI-VISCERAL-EXTENSIVE-DISEASESRC-NCCN-SKIN-2025SRC-NIH-AIDS-2024

CONTRA-AGGRESSIVE

Жорсткі протипоказання до ескалації

Що НЕ робити

Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Стандартний план (IND-KAPOSI-1L-AIDS-ART)
  • Не використовувати ART як єдину терапію при вісцеральному або поширеному ураженні -- потрібна додаткова системна хіміотерапія.
  • Не переривати АРТ під час подальшого протипухлинного лікування без консультації ВІЛ-спеціаліста.
  • Не пропускати скринінг лікарських взаємодій перед додаванням будь-якого протипухлинного лікування.
Стандартний план (IND-KAPOSI-1L-IATROGENIC-MTOR-CONVERSION)
  • Не змінювати режим імуносупресії трансплант-реципієнта самостійно, без консиліуму трансплантологічної команди.
  • Не використовувати конверсію на mTOR-інгібітор як єдину терапію при вісцеральному або поширеному ураженні.
  • Не припиняти імуносупресію повністю -- мета це ребаланс, а не відміна.
Стандартний план (IND-KAPOSI-1L-VISCERAL-PLD)
  • Не переривати АРТ під час хіміотерапії PLD при ВІЛ-асоційованій формі.
  • Не змінювати імуносупресію трансплант-реципієнта без консиліуму трансплантологічної команди навіть під час хіміотерапії.
  • Не пропускати базову і серійну оцінку ФВЛШ -- кумулятивна кардіотоксичність антрациклінів.
  • Не розводити PLD у фізіологічному розчині -- руйнує ліпосоми; лише 5% розчин глюкози.

Хронологія

Хронологія лікування — виведено зі схеми та графіка моніторингу

Стандартний план

Індукція · Biktarvy — bictegravir/emtricitabine/tenofovir-AF single-tablet ART
30-денні цикли × ongoing — long-term suppression

Стандартний план

Індукція · Sirolimus conversion (iatrogenic/transplant-associated Kaposi sarcoma)
28-денні цикли × Long-term continuous

Стандартний план

Індукція · Pegylated liposomal doxorubicin monotherapy (Kaposi sarcoma)
21-денні цикли × Until progression or unacceptable toxicity (typically reassess response after 3-6 cycles)

MDT brief

MDT talk tree (1 steps)

#OwnerTopicAction
1social_worker_case_managerSpecialist review У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта.

Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (1)

  • Соціальний працівник / кейс-менеджер recommended
    У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта.

Якість даних

Можна використовувати з застереженнями. Критичних прогалин default-треку не знайдено, але MDT має переглянути наведені застереження перед фінальним підписанням.
  • Покриття біомаркерів: 1/1 відомо (100%), 0 відсутньо, 0 прогалин default-треку
  • Неоцінені RedFlags: RF-CHRONIC-HHV8-MALIGNANCY-PREVENTION, RF-IATROGENIC-CALCINEURIN-INHIBITOR-LONGTERM-PREVENTION, RF-IATROGENIC-TRANSPLANT-IMMUNOSUPPRESSION-LONGTERM-PREVENTION, RF-KAPOSI-VISCERAL-EXTENSIVE-DISEASE
Технічні метадані MDT skills (1/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
Спеціалістskill_idВерсіяLast reviewedSign-offsDomain
Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Клінічний фармацевтclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематологhematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)hematopathologistv0.1.02026-04-250hematopathology
Інфекціоніст / гепатологinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онкологmolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Паліативна допомогаpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Патолог (загальний)pathologistv0.1.02026-04-250pathology
Сімейний лікар / терапевтprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Психолог / онкопсихологpsychologistv0.1.02026-04-250psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)radiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Лікар-радіологradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджерsocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosocial
Хірург-онкологsurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Спеціаліст з трансплантації (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Sources cited

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Останнє оновлення: 2026-07-15 · ctgov.

Жодного активного трайла для цього сценарію в ctgov не знайдено.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
ОпціяРеєстрація UAНСЗУCost orientationAccess pathway
Стандартний план
Biktarvy — bictegravir/emtricitabine/tenofovir-AF single-tablet ART (REG-HIV-BIKTARVY)
✓ зареєстровано✓ покривається₴-? — verify pathwayAP-ART-NSZU-HIV
Стандартний план
Sirolimus conversion (iatrogenic/transplant-associated Kaposi sarcoma) (REG-SIROLIMUS-KAPOSI-CONVERSION)
1/1 component drug(s) not on НСЗУ formulary
✓ зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Стандартний план
Pegylated liposomal doxorubicin monotherapy (Kaposi sarcoma) (REG-PLD-KAPOSI)
1/1 component drug(s) not on НСЗУ formulary
✓ зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-07-15.