OpenOnco
UA EN
План лікування Онко-вікі Туморборд
OpenOnco · DIS-CERVICAL · HBV-позитивний (HBsAg+, anti-HBc+)
← Назад до галереїFeedback на цей кейс
OpenOnco · Treatment Plan
План лікування — Карцинома шийки матки
PLAN-VAR-CERVICAL-HBV-V1 · v1 · 2026-05-12
Пацієнт
VAR-CERVICAL-HBV · Algorithm: ALGO-CERVICAL-METASTATIC-1L
ДіагнозКарцинома шийки матки
МОЗ / ICD-10C53
ICD-O-38070/3; C53

Етіологічний драйвер

Etiological driver · etiologically_driven archetype
Карцинома шийки матки
  • High-risk HPV chronic infection (genotypes 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 — accounts for >99% of cases)
  • HIV co-infection (immunosuppression accelerates progression)
  • Smoking (cofactor for SCC)
  • Long-term oral contraceptives (modest cofactor for adenocarcinoma)
  • Multiple sexual partners + early coitarche (HPV transmission risk)

Клінічна значущість мутацій (ESCAT)

Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
✅ Покриті біомаркери (знайдено в KB)
БіомаркерВаріантESCATДоказова базаКлінічна діяПрепаратиДжерела
Не знайдено клінічно значущих варіантів у цьому профілі.
⚠️ Не враховані при побудові плану
БіомаркерСтатус
BIO-HPV-STATUSBIO-визначення є в KB; ESCAT BMA-запис відсутній — уточніть у лікаря

Primary current-line option

Стандартний план
★ DEFAULT
Indication
IND-CERVICAL-METASTATIC-1L-PEMBRO-CHEMO-BEV
Regimen
Pembrolizumab + paclitaxel + carboplatin ± bevacizumab (cervical cancer, 1L)
Препарати + НСЗУ
  • Пембролізумаб (DRUG-PEMBROLIZUMAB) 200 mg IV q3w · Until progression or max 35 cycles (~2 years) · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
  • Паклітаксель (DRUG-PACLITAXEL) 175 mg/m² IV over 3h · Day 1 q3w; typically 6 cycles then pembro maintenance · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
  • Карбоплатин (DRUG-CARBOPLATIN) AUC 5 IV · Day 1 q3w with paclitaxel · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
  • Бевацизумаб (DRUG-BEVACIZUMAB) 15 mg/kg IV (optional — if no contraindication) · Day 1 q3w; continue with pembro maintenance after chemo · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Reason
Provisional current-line default from ALGO-CERVICAL-METASTATIC-1L: step 1 did not select a treatment branch. Locally advanced FIGO IB3-IVA with curative intent → ALGO-CERVICAL-LOCALLY-ADVANCED-1L.

Red flags — PRO / CONTRA aggressive

PRO-AGGRESSIVE

Тригери що штовхають до агресивного треку
  • Пацієнт із активним або недостатньо контрольованим передіснуючим аутоімунним чи запальним захворюванням (саркоїдоз, ревматоїдний артрит, ЗЗК, ВКВ, аутоімунний гепатит, запальна міопатія, міастенія гравіс та ін.) розглядається для терапії інгібіторами імунних контрольних точок (ІКТ) — підвищений ризик загострення імуноопосередкованих небажаних явищ (irAE) або de-novo gr 3-4 irAE. Потребує консультації профільного спеціаліста (ревматологія / пульмонологія / гастроентерологія) перед початком лікування; перевага надається режимам з нижчим irAE-тягарем за наявності альтернатив (пембролізумаб моно > іпілімумаб+нівол умаб). RF-ACTIVE-AUTOIMMUNE-DISEASE-ICI-RISK
  • Профіль frailty, що перешкоджає стандартній цисплатин-CRT при раку шийки матки: ECOG ≥3, АБО (вік ≥75 з Charlson ≥3), АБО композитна (вік ≥70 + альбумін <3.0 + ≥2 коморбідності). Маршрут до карбоплатин-CRT субституції або RT-only (нижча ефективність, але переносна). RF-CERVICAL-FRAILTY-AGE
  • Гідронефроз або обструкція сечоводу пухлиною (FIGO IIIB за визначенням). Терміново — перкутанна нефростомія / ureteric stent ДО цисплатин-CRT. RF-CERVICAL-HYDRONEPHROSIS-PELVIC-OBSTRUCTION
  • Активна або неконтрольована інфекція перед цисплатин-CRT при раку шийки матки: HIV+ (HPV-керована хвороба — тестування на HIV майже універсальне; CD4 впливає на дозу цисплатину і толерантність pelvic-RT), HBV+ (ризик реактивації на тривалій CRT), активний абсцес малого тазу / піометра (дренувати до RT), активний туберкульоз. RF-CERVICAL-INFECTION-SCREENING

CONTRA-AGGRESSIVE

Жорсткі протипоказання до ескалації
  • —

Що НЕ робити

Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Стандартний план (IND-CERVICAL-METASTATIC-1L-PEMBRO-CHEMO-BEV)
  • Не призначати bevacizumab у пацієнтів з активними фістулами, нелікованою гіпертензією, протеїнурією >2+ або історією перфорації — ризик перфорації / кровотечі
  • Не пропускати тестування PD-L1 CPS — впливає на вибір 1L
  • Не починати pembrolizumab без HBV/HCV/HIV скринінгу + щитовидки baseline

Timeline

Хронологія лікування — derived from regimen + monitoring schedule

Стандартний план

Induction · Pembrolizumab + paclitaxel + carboplatin ± bevacizumab (cervical cancer, 1L)
21-day cycles × 6 cycles full combination; then pembro ± bev maintenance until progression or max 35 pembro cycles

MDT brief

Питання для обговорення (1, 1 blocking)

  • BLOCKING OQ-BIOMARKER-PD-L1-CPS
    What is the status of BIO-PD-L1-CPS (BIO-PD-L1-CPS)? It is required by track(s): IND-CERVICAL-METASTATIC-1L-PEMBRO-CHEMO-BEV. Expected value: PD-L1 CPS ≥1 (KEYNOTE-826 enrolled all CPS but benefit greatest at CPS ≥1; FDA-approved indication is CPS ≥1).
    A treatment-track biomarker requirement is missing from the patient profile; the MDT should verify the test result, method, specimen, and date before relying on this option.
    → medical_oncologist

MDT talk tree (2 steps)

#OwnerTopicAction
1medical_oncologistBiomarker status BLOCKINGWhat is the status of BIO-PD-L1-CPS (BIO-PD-L1-CPS)? It is required by track(s): IND-CERVICAL-METASTATIC-1L-PEMBRO-CHEMO-BEV. Expected value: PD-L1 CPS ≥1 (KEYNOTE-826 enrolled all CPS but benefit greatest at CPS ≥1; FDA-approved indication is CPS ≥1).
2infectious_disease_hepatologySpecialist review Активна вірусна етіологія (HCV/HBV) потребує паралельного ведення антивірусної терапії та оцінки реактивації.

Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (1)

  • Інфекціоніст / гепатолог recommended
    Активна вірусна етіологія (HCV/HBV) потребує паралельного ведення антивірусної терапії та оцінки реактивації.

Якість даних

Неповно для розгляду default-треку. Розгляд default-треку неповний, доки не усунені обов'язкові прогалини біомаркерів.
  • Покриття біомаркерів: 0/1 відомо (0%), 1 відсутньо, 1 прогалин default-треку
  • Неоцінені RedFlags: RF-ACTIVE-AUTOIMMUNE-DISEASE-ICI-RISK, RF-CERVICAL-FRAILTY-AGE, RF-CERVICAL-HIGH-RISK-BIOLOGY, RF-CERVICAL-HYDRONEPHROSIS-PELVIC-OBSTRUCTION, RF-CERVICAL-INFECTION-SCREENING, RF-CERVICAL-PDL1-CPS-1-PLUS, RF-CERVICAL-TRANSFORMATION-PROGRESSION
Відсутній біомаркерНазваВласник MDTDefault-трекПотрібно дляНаступна дія
BIO-PD-L1-CPSBIO-PD-L1-CPSmedical_oncologistтакIND-CERVICAL-METASTATIC-1L-PEMBRO-CHEMO-BEVПеревірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: PD-L1 CPS ≥1 (KEYNOTE-826 enrolled all CPS but benefit greatest at CPS ≥1; FDA-approved indication is CPS ≥1)
Технічні метадані MDT skills (1/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
Спеціалістskill_idВерсіяLast reviewedSign-offsDomain
Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Клінічний фармацевтclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематологhematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)hematopathologistv0.1.02026-04-250hematopathology
Інфекціоніст / гепатологinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онкологmolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Паліативна допомогаpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Патолог (загальний)pathologistv0.1.02026-04-250pathology
Сімейний лікар / терапевтprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Психолог / онкопсихологpsychologistv0.1.02026-04-250psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)radiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Лікар-радіологradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджерsocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosocial
Хірург-онкологsurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Спеціаліст з трансплантації (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Sources cited

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3). Останнє оновлення: 2026-05-12.
NCTНазваФазаСтатусСпонсорUAСигналиВключення (фрагмент)
NCT05544136A Study of Decreasing Radiation Therapy and Chemotherapy in People With Head and Neck CancerPHASE2RECRUITINGMemorial Sloan Kettering Cancer Center—Малий набір (N<50) Одна країна
NCT06248944AIOCC Italian Registry on Head and Neck CarcinomasN/ARECRUITINGItalian Head&Neck Society—Одна країна
NCT05286619A Study of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Platinum and Gemcitabine as First Line Treatment of Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (PIPER)PHASE2RECRUITINGUniversity of Malaya—Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT05624099Camrelizumab Combined With Chemoradiotherapy in Advanced Esophageal Cancer.PHASE2RECRUITINGFujian Cancer Hospital—Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT07554521A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Tislelizumab Plus Chemotherapy for Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Adenocarcinoma and Esophageal Squamous Cell Carcinoma in Racial and Ethnic Minority Patients in the United StatesPHASE2RECRUITINGBeOne Medicines—Малий набір (N<50) Одна країна
NCT06445114Using CircuLating Tumor DNA to Risk Adapt Post-Operative Therapy for HPV-associated Oropharyngeal CancerPHASE2RECRUITINGZachary Zumsteg—Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT07055399Neoadjuvant Iparomlimab and Tuvonralimab Plus Chemotherapy-eclipse for Locally Advanced Cervical Cancer (NICE-CC)PHASE2RECRUITINGFujian Cancer Hospital—Малий набір (N<50) Одна країна
NCT07524452Becotatug Vedotin (MRG003) in Combination With PD-1 Inhibitor Versus PD-1 Inhibitor for the Treatment of EGFR-positive, CPS≥1 Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell CarcinomaPHASE3RECRUITINGMing-Yuan Chen—Одна країна
NCT04068155Alpha Radiation Emitters Device for the Treatment of of Malignant Cutaneous TumorsNARECRUITINGAlpha Tau Medical LTD.—Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT06641635Moderated Hypofractionated Online Adaptive Radiotherapy in Cervical CancerPHASE3RECRUITINGPeking Union Medical College Hospital—Сурогатна кінцева точка Одна країна

Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
ОпціяРеєстрація UAНСЗУCost orientationAccess pathway
Стандартний план
Pembrolizumab + paclitaxel + carboplatin ± bevacizumab (cervical cancer, 1L) (REG-PEMBRO-PACLI-CARBO-BEV-CERVICAL)
✓ зареєстровано✓ покривається₴-? — verify pathwayНСЗУ formulary
Trial · NCT05544136
A Study of Decreasing Radiation Therapy and Chemotherapy in People With Head and Neck Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06248944
AIOCC Italian Registry on Head and Neck Carcinomas
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05286619
A Study of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Platinum and Gemcitabine as First Line Treatment of Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (PIPER)
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05624099
Camrelizumab Combined With Chemoradiotherapy in Advanced Esophageal Cancer.
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07554521
A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Tislelizumab Plus Chemotherapy for Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Adenocarcinoma and Esophageal Squamous Cell Carcinoma in Racial and Ethnic Minority Patients in the United States
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06445114
Using CircuLating Tumor DNA to Risk Adapt Post-Operative Therapy for HPV-associated Oropharyngeal Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07055399
Neoadjuvant Iparomlimab and Tuvonralimab Plus Chemotherapy-eclipse for Locally Advanced Cervical Cancer (NICE-CC)
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07524452
Becotatug Vedotin (MRG003) in Combination With PD-1 Inhibitor Versus PD-1 Inhibitor for the Treatment of EGFR-positive, CPS≥1 Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT04068155
Alpha Radiation Emitters Device for the Treatment of of Malignant Cutaneous Tumors
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06641635
Moderated Hypofractionated Online Adaptive Radiotherapy in Cervical Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-05-12.

plan_id: PLAN-VAR-CERVICAL-HBV-V1 | version: 1 | generated: 2026-05-12T18:41:25.212794+00:00
Per FDA non-device CDS positioning (CHARTER §15): Outpatient oncology treatment planning to support tumor-board discussion. Not a medical device; not for autonomous clinical decision-making.
Per FDA non-device CDS positioning (CHARTER §15): Both treatment options below are presented for review. The engine's selection of a 'recommended' default does not constitute a clinical decision. Final treatment selection requires HCP judgment incorporating information not available to the system.
Цей документ — інформаційний ресурс для підтримки обговорення в тумор-борді (per CHARTER §11). Не система, що приймає клінічні рішення. Усі рекомендації потребують перевірки лікуючим лікарем.