Trabectedin + PLD (recurrent ovarian, OVA-301)
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.
| Componentes | DRUG-PEGYLATED-LIPOSOMAL-DOXORUBICIN DRUG-TRABECTEDIN |
|---|
| ID | REG-TRABECTEDIN-PLD-OVARIAN |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapêutico |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 SRC-OVA-301-MONK-2010 |
Notas
OVA-301 phase 3: overall mPFS 7.3 vs 5.8 mo (HR 0.79); benefit largest in partially-platinum-sensitive (PFI 6-12 mo) subgroup — mPFS 7.4 vs 5.5 mo (HR 0.65), mOS 23.0 vs 17.1 mo (HR 0.59). Used in 3L+ where re-platinum is undesirable (cumulative neuropathy, hypersensitivity, short PFI). Mandatory central venous access for trabectedin (24-h infusion option in sarcoma; 3-h for ovarian per OVA-301). Cumulative anthracycline tracking: stop PLD at lifetime ~550 mg/m².
Usado por
Indicação
IND-OVARIAN-3L-TRABECTEDIN-PLD- IND-OVARIAN-3L-TRABECTEDIN-PLD