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Sotorasib + Cetuximab (CodeBreaK 300, KRAS G12C+ mCRC)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-SOTORASIB DRUG-CETUXIMAB
IDREG-SOTORASIB-CETUXIMAB-CRC
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Notas

CodeBreaK 300 Phase III (2024): KRAS G12C+ chemo-refractory mCRC, sotorasib 960 mg + cetuximab vs investigator-choice chemo (TAS-102 / regorafenib). mPFS 5.6 vs 2.2 mo (HR 0.49); ORR 26%. Mechanistic rationale: KRAS G12C inhibition triggers EGFR feedback reactivation; concurrent EGFR blockade prevents bypass. FDA approval 2024 for combination. Note: in NSCLC sotorasib monotherapy is approved 2L+; in CRC the combination with cetuximab is the standard.

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