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Rituximab + Lenalidomide (R²/AUGMENT)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-RITUXIMAB DRUG-LENALIDOMIDE
IDREG-RITUXIMAB-LENALIDOMIDE-R2
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-05-09 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-AUGMENT-LEONARD-2019 SRC-NCCN-BCELL-2025

Notas

AUGMENT R² schedule: rituximab 375 mg/m² IV day 1 + lenalidomide 20 mg PO days 1-21 q28d × 12 cycles. Chemo-free. PFS HR 0.46 (Leonard 2019). REMS program for lenalidomide (RevAssist/Revlimid-REMS in US; equivalent pregnancy-prevention program in UA) — mandatory dual-contraception, monthly pregnancy tests. VTE prophylaxis required (aspirin 81-325 mg QD minimum; LMWH for high-risk patients). HBV screening mandatory pre-rituximab. Grade 3-4 neutropenia 50% — monitor CBC monthly; G-CSF support as needed.

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