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Regorafenib monotherapy (CORRECT-style; ReDOS escalation preferred)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-REGORAFENIB
IDREG-REGORAFENIB
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Notas

CORRET ensaio (Grothey 2013): 3L+ quimio-refratário mCRC — regorafenib vs placebo melhorou mOS 6,4 vs 5,0 mo (HR 0,77). Benefício absoluto modesto. Estratégia de escalada de dose ReDOS (Bekaii-Saab 2019) — iniciar 80 mg, aumentar semanalmente para 160 mg se tolerado — preserva a eficácia, enquanto melhora substancialmente a tolerância + taxa de continuação do tratamento. CONCUR (Pacientes asiáticos) a atividade confirmada. Desfechos CORRETOS e SUNLIGHT (TAS-102+bev) amplamente semelhantes; SUNLIGHT agora preferiu 3L+ onde acessível devido a melhor perfil de tolerância. Vigilância de hepatotoxicidade crítica — ciclo LFT semanal 1, em seguida, q2w.

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