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Nivolumab + cabozantinib (RCC, 1L)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-NIVOLUMAB DRUG-CABOZANTINIB
IDREG-NIVO-CABO-RCC
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-05-03 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-CHECKMATE-9ER-CHOUEIRI-2021 SRC-ESMO-RCC-2024 SRC-NCCN-KIDNEY-2025

Notas

CheckMate-9ER: nivo+cabo vs sunitinib, PFS 16.6 vs 8.3 mo (HR 0.51), mOS 37.7 vs 34.3 mo (HR 0.70), ORR 55.7% vs 27.1%. Cabo dose 40 mg (not 60 mg monotherapy dose) in combination. Benefit across all IMDC risk groups. Tolerable safety profile relative to other ICI+TKI combos; preferred when MET pathway co-activation is suspected or in papillary histology (off-label, but biological rationale via MET). Max nivolumab duration 2 years; cabozantinib continues until progression.

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Esquema terapêutico