Ensartinib em monoterapia (eXalt3) — ALK+ NSCLC, 1L metastático
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.
| Componentes | DRUG-ENSARTINIB |
|---|
| ID | REG-ENSARTINIB-ALK-1L-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapêutico |
| Estado | reviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Notas
eXalt3 (phase III, n=290): ensartinib vs crizotinib in 1L ALK-TKI-naive ALK+ advanced NSCLC. mPFS 25.8 vs 12.7 mo (HR 0.51), CNS ORR 64 vs 21% in patients with baseline brain mets. Distinguishing AE profile: rash + pruritus dominate (67% all-grade rash; ~12% Grade ≥3) vs alectinib's myalgia/hepatic profile or brigatinib's early pulmonary events. Single daily dose convenient. Choice within ALK 1L: alectinib (ALEX) remains the cross-trial reference for OS + tolerability; brigatinib (ALTA-1L) preferred for high CNS burden; ensartinib is a viable alternative when access / tolerability dictate, but generally not preferred over alectinib/brigatinib/lorlatinib (CROWN) where available. Lorlatinib (CROWN) shows the deepest 1L PFS but with neurocognitive trade-offs.
Usado por
Indicação
IND-NSCLC-ALK-1L-ENSARTINIB- IND-NSCLC-ALK-1L-ENSARTINIB