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Elacestrant monotherapy (HR+/HER2- ESR1-mutant metastatic post-AI/CDK4/6i)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-ELACESTRANT
IDREG-ELACESTRANT-BREAST
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-EMERALD-BIDARD-2022 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025

Notas

EMERALD: ESR1-mutant cohort PFS 3.8 vs 1.9 mo (HR 0.55). Benefit enriched in patients with ≥12 mo prior CDK4/6i exposure (post-hoc). ESR1-mutation testing (ctDNA preferred — polyclonal, acquired on AI) required pre-start. Other oral SERDs in late development (camizestrant, giredestrant, imlunestrant); elacestrant is the first FDA-approved (2023).

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