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Capecitabine palliative monotherapy (CRC ECOG 3-4, BSC-adjacent low-intensity)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-CAPECITABINE
IDREG-CAPECITABINE-PALLIATIVE
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Notas

In ECOG 3-4 mCRC patients where full doublet (FOLFOX/CapOx) or triplet (FOLFIRINOX) is not feasible due to performance status, comorbidity burden, or patient preference, single-agent capecitabine offers a low-toxicity oral option that preserves quality of life while providing modest disease control (mPFS ~4-6 mo in unselected populations; longer in MSS / well-differentiated tumours). Avoids IV access requirements and reduces clinic burden. Discuss explicitly with patient + family that the goal is symptom-balance, not life-prolongation in any meaningful sense — this regimen is BSC-adjacent and the boundary between treatment and BSC is fluid. Co-enrol palliative care early. DPYD pre-screening strongly recommended (CPIC) — DPYD deficiency causes severe-fatal toxicity.

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