Mutação TP53, mutação NOTCH2, ou deleção 7q — variante SMZL agressiva com PFS mais curto...

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

ID	`RF-SMZL-HIGH-RISK-BIOLOGY`
Tipo	Sinal de alerta
Estado	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Doenças	`DIS-SPLENIC-MZL`
Fontes	`SRC-ESMO-MZL-2024` `SRC-NCCN-BCELL-2025`

Origem da bandeira vermelha

Definição	TP53 mutation, NOTCH2 mutation, or 7q deletion — aggressive SMZL variant with shorter PFS; consider rituximab + bendamustine over rituximab monotherapy.
Direcção clínica	intensificar
Categoria	high-risk-biology

Lógica de Desencadeamento

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "tp53_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "notch2_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "del_7q",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Notas

Os marcadores moleculares adversos na SMZL são pontos emergentes de ramos; a terapêutica combinada (BR) em monoterapia é testada com cuidados de suporte, mas ainda não é um padrão rígido.

Usado por

Não há referências reversas encontradas no corpus YAML.