Feocromocitoma e paraganglioma (PPGL) · Nenhum

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

Pista	agressivo
Regime associado	`None`

ID	`IND-SDH-CARRIER-INTENSIFIED`
Tipo	Indicação
Estado	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Doenças	`DIS-PHEOCHROMOCYTOMA`
Fontes	`SRC-NCCN-BCELL-2025`

Notas

STUB — V0,2-B, via intensificada por portadores confirmados (síndromes de deficiência de DHS). Irmão — IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE. §15,2 C4 ≥2-tracks invariantes. Gravidade CRÍTICA herdada de RF, dada a SDHB paraganglioma pediátrico agressivo + risco de CCR.

Usado por

Indicação

IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE - IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE

Sinal de alerta

RF-SDH-CONFIRMED-CARRIER - Variante patogênica / patogênica provável confirmada da linha germinal em um dos genes SDHx — SDHB...