Cancer de mama (invasivo) · Nenhum

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

Pista	padrão
Regime associado	`None`

ID	`IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING`
Tipo	Indicação
Estado	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Doenças	`DIS-BREAST`
Fontes	`SRC-NCCN-AML-2025` `SRC-NCCN-BREAST-2025` `SRC-NCCN-CNS-2025` `SRC-NCCN-SARCOMA`

Notas

STUB — v0.2-B hereditary pilot for Li-Fraumeni Syndrome. NCCN Genetic/Familial High-Risk Breast/Ovarian/Pancreatic and dedicated LFS testing guidance (Mai et al. NCI consortium, Bougeard et al. revised Chompret) as new SRC entities are v0.2-B authoring backlog. Cascade testing of confirmed-carrier first-degree relatives + interventions for confirmed carriers (RF-LI-FRAUMENI-CONFIRMED-CARRIER + IND-LI-FRAUMENI-CARRIER-*) are v0.2-B follow-up authoring.

Usado por

Indicação

IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE - IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE

Sinal de alerta

RF-LI-FRAUMENI-FAMILY-HISTORY-SUSPICION - Pedigree familiar ou história pessoal que cumpre os critérios sugestivos da Síndrome de Li-Fraumeni (...