Vismodegib
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | DRUG-VISMODEGIB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | Aparelhos de erisãoВізомодегіб |
| Estado | reviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-BCC |
| Fontes | SRC-NCCN-SKIN-2025 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | Hedgehog pathway inhibitor (SMO antagonist) |
|---|---|
| Mecanismo | Antagãs da OMS oral (Luxada) de primeira classe. Liga e inibe a OMS, bloqueando a cascata de sinalização HH (Hedgehog) a jusante (LIG1/GLI2). Em BCC, ativando mutações SMO ou PTCH1 perda de função ativa constitutivamente HH → crescimento tumoral. Ensaio pivotal ERIVANCIA: ORR 43% (mBCC) / 30% (laBCC), com respostas duráveis. FDA-aprovado 2012. |
| Dose típica | 150 mg PO once daily, continuous until progression or unacceptable toxicity. Take with or without food. |
| Ucrânia registada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-05-04 |
Avisos
- Toxicidade embrio-fetal – teratogênica, embriotóxica; contraindicada na gravidez; verificar teste negativo de gravidez antes do início; dois métodos contraceptivos necessários
Notas
Ensaio ERIVANCE (Sekulic 2012 NEJM): ORR 43% em CBC metastático, 30% em CCC localmente avançado; duração mediana da resposta ~ 7,6 meses. A maioria dos doentes descontinuam devido a EAs (principalmente cãibras musculares, alopecia, disgeusia) em vez de progressão. Estratégia de férias medicamentos (dosagem intermitente) investigada para reduzir a toxicidade e potencialmente prevenir a resistência. Medicamento de longa duração devido à ligação às proteínas plasmáticas — deve aconselhar sobre o risco de teratogenicidade durante semanas após a parada.
Usado por
Esquema terapêutico
REG-VISMODEGIB-BCC- Vismodegib em monoterapia (CBC localmente avançada/ metastática)