Ribociclib
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | DRUG-RIBOCICLIB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | Apresentação de um relatório sobre a aplicação do presente regulamentoРибоцикліб |
| Estado | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-BREAST |
| Fontes | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | Inibidor do CDK4/6 |
|---|---|
| Mecanismo | Inibidor CDK4/6 com benefício SG estabelecido em HR+/HER2- metastático (MONALEESA-2/3/7) E mama precoce adjuvante de alto risco (NATALEE). |
| Dose típica | Metastatic: 600 mg PO once daily, days 1-21 of 28-day cycle. Adjuvant (NATALEE): 400 mg PO once daily, same schedule, for 3 years. |
| Ucrânia registada | Verdade |
| NSZU reembolsado | Verdade |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-04-27 |
Notas
Os melhores dados de SG entre CDK4/6i em metástase. O ensaio NATALEE estabeleceu papel adjuvante de 3 anos para N+ HR+/HER2- mama precoce de alto risco — potencial deslocamento padrão de cuidado.
Usado por
Esquema terapêutico
REG-AI-RIBOCICLIB- AI + ribociclib (HR+/HER2- metastatic 1L; OS-validated)REG-RIBOCICLIB-AI-ADJUVANT- Ribociclib adjuvante + AI (HR+/ HER2- cancro precoce da mama; NATALEE)