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Midostaurin

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDDRUG-MIDOSTAURIN
TipoFármaco
Alegais
Aparelhos de arranqueМідостаурин
Estadoreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
DoençasDIS-AML DIS-MASTOCYTOSIS
FontesSRC-NCCN-AML-2025 SRC-RATIFY-STONE-2017

Fatos sobre as drogas

ClasseInibidor da multiquinase (FLT3, KIT, PDGFR, VEGFR, PKC)
MecanismoMulti-targeted TKI; clinically used for FLT3-ITD/TKD AML (added to 7+3 induction + HiDAC consolidation) and advanced systemic mastocytosis (KIT D816V).
Dose típicaAML FLT3+: 50 mg PO dias bid 8-21 de cada ciclo de indução + consolidação, em seguida, manutenção 50 mg bid durante 12 ciclos (protocolo RATIFY).
Ucrânia registadaVerdade
NSZU reembolsadoVerdade
Ucrânia verificada pela última vez2026-04-27

Notas

Padrão FLT3-ITD/TKD AML 1L (estudo RATIFY: melhora da SO vs placebo quando adicionado a 7+3 + HiDAC). Tome com alimentos para maximizar a biodisponibilidade. profilaxia antiemética essencial. Não reembolsado na Ucrânia — constrição de acesso maior; gilteritinib (r/r com agente único) e quizartinib também FLT3.

Usado por

Esquema terapêutico