Epoetin alfa / Darbepoetin alfa
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | DRUG-EPOETIN-ALFA |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | Aranesp (darbepoetina)ESAEpogénioEprexAgente estimulante da eritropoieseProdutoResíduosЕпоетин альфа / Дарбепоетин альфа |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-MDS-LR |
| Fontes | SRC-ESMO-MDS-2021 SRC-NCCN-AML-2025 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | Agente estimulante da eritropoiese (ESA, eritropoietina recombinante) |
|---|---|
| Mecanismo | Recombinante eritropoietina humana / análogo hiperglicosilado (darbepoetina). Liga o receptor progenitor eritroideo EPO → expansão eritróide. 1L para anemia sintomática em MDS de menor risco com EPO endógena baixa (≤500 mU/mL) e carga transfusora modesta (≤2U/mo). |
| Dose típica | MDS-LR anemia: epoetin alfa 60,000 IU SC weekly OR darbepoetin 150-300 μg SC weekly. Re-evaluate at 8-12 weeks; if Hb response (≥1.5 g/dL rise) → continue, else discontinue. Target Hb 11-12 g/dL (do not exceed). |
| Ucrânia registada | Verdade |
| NSZU reembolsado | Verdade |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-04-27 |
Avisos
- Aumento da mortalidade, MI, AVC quando alvo Hb > 12 g/dL — mantenha o alvo mais baixo
- Aumento do risco de ETEV
- Progressão tumoral / mortalidade em alguns ambientes cancerosos (ESA NÃO deve ser usado em tumores sólidos com intenção curativa)
Notas
MDS-LR 1L for symptomatic anemia if endogenous EPO ≤500 mU/mL AND TD ≤2U/month — response rate ~50-60% in this selected population. Add G-CSF in non-responders if RS-MDS. Target Hb 10-12 g/dL — do NOT exceed (boxed warning). Iron supplementation as needed. Switch to luspatercept on ESA failure (MEDALIST) — both reimbursement-asymmetric in Ukraine (ESA reimbursed, luspatercept not).
Usado por
Esquema terapêutico
REG-ESA-MDS-LR- ESA (epoetina alfa ou darbepoetina) — anemia sintomática MDS- LR 1L