MCL TP53-mut — prediz falha quimioimuno. Acalabrutinib + rituximab (TRIANGLE / ECHO)...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-TP53-MUT-MCL |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-MCL |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | qualquer mutação patogênica OR del(17p) |
| Doença | DIS-MCL |
| Nível ESCAT | IIA |
| Combinações recomendadas | acalabrutinib + rituximab (1L), ibrutinib + rituximab + venetoclax (R/R), CAR-T brexu-cel (R/R) |
| Resumo das provas | TP53-mut MCL — prediz falha quimioimuno. Acalabrutinib + rituximab (TRIANGLE / ECHO) preferido em vez de R-CHOP/R-DHAP+autoCT independentemente da aptidão. |
Notas
ESCAT IIA. Células de nível gênico — questões de distinção biallélica vs monoallégica em MDS/AML (biallélico = TP53-multihit por IPSS-M / ICC 2022, muito pior). Célululas per-hotspot providas para as variantes mais comuns.
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