TP53-mut AML — chemo-resistant, dismal outcomes (CR ~20% with 7+3, OS ~6 mo). Decitabine...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-TP53-MUT-AML |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-AML |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | qualquer mutação patogênica OR del(17p) |
| Doença | DIS-AML |
| Nível ESCAT | IIIB |
| Combinações recomendadas | azacitidine + venetoclax (palliative, R/R), decitabine 10-day, alloSCT consideration, clinical trial |
| Resumo das provas | TP53-mut AML — chemo-resistant, dismal outcomes (CR ~20% with 7+3, OS ~6 mo). Decitabine 10-day or azacitidine + venetoclax (CR ~50% but non-durable in TP53-mut). AlloSCT outcomes poor but still preferred when feasible. |
Notas
ESCAT IIIB. Células de nível genético — questões de distinção biallélica vs monoallégica em MDS/AML (bialléica = TP53-multihit por IPSS-M / ICC 2022, muito pior). Células per-hotspot providas para as variantes mais comuns.
Usado por
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