PDGFRA exon 14 mutations in GIST are very rare and are imatinib- sensitive. Treatment is...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-PDGFRA-EXON14-GIST |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-GIST |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-IRIS-OBRIEN-2003 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-PDGFRA |
|---|---|
| Variante | exon 14 mutation (ATP-binding pocket — N659K, N659Y; very rare) |
| Doença | DIS-GIST |
| Nível ESCAT | IB |
| Combinações recomendadas | imatinib 400 mg/day (1L advanced/metastatic) |
| Resumo das provas | PDGFRA exon 14 mutations in GIST are very rare and are imatinib- sensitive. Treatment is identical to other imatinib-sensitive PDGFRA variants: imatinib 400 mg/day 1L. Per OncoKB and NCCN, all PDGFRA non-D842V mutations are grouped as imatinib-responsive. |
Notas
ESCAT IB. Nível 1 de OncoKB. Fonte-passando como DIS-GIST.
Usado por
Não há referências reversas encontradas no corpus YAML.