A fusão NTRK no CRC é rara (~0,1-0,3%), mas enriquecida na síndrome MSI-H/Lynch CRC (~5-10%...
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| ID | BMA-NTRK-FUSION-CRC |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-CRC |
| Fontes | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-NTRK-FUSION |
|---|---|
| Variante | fusão NTRK1/3 (raro ~0,1-0,3%, enriquecido em MSI-H / dMMR CRC) |
| Doença | DIS-CRC |
| Nível ESCAT | IA |
| Combinações recomendadas | larotrectinib monotherapy, entrectinib monotherapy |
| Resumo das provas | NTRK fusion in CRC is rare (~0.1-0.3%) but enriched in MSI-H / Lynch syndrome CRC (~5-10% of MSI-H). Larotrectinib and entrectinib are FDA tumor-agnostic; CRC subset of pooled trials shows durable responses. Practical detection challenge: pan-TRK IHC has high false-positive rate in MSI-H CRC — confirm with RNA-NGS. |
Notas
ESCAT IA (tumor-agnóstico acionabilidade) — CRC tem opções padrão 1L (chemo + EGFR/VEGF mAb) para que o teste de fusão NTRK é tipicamente reservado para o teste pós-progressividade / painel. OncoKB Nível 1.
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