MYC rearranjo (t(8;14) mais comum) é a lesão genética defini...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-MYC-REARRANGEMENT-BURKITT |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-BURKITT |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-BURKITT-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-MYC-REARRANGEMENT |
|---|---|
| Variante | t(8;14) IGH/MYC (or t(2;8), t(8;22) — variant) |
| Doença | DIS-BURKITT |
| Nível ESCAT | IA |
| Combinações recomendadas | DA-EPOCH-R (low/intermediate-risk Burkitt), CODOX-M/IVAC + rituximab (high-risk/CNS+), R-hyperCVAD (alternative) |
| Resumo das provas | MYC rearrangement (t(8;14) most common) is the defining genetic lesion of Burkitt lymphoma. Diagnosis requires MYC-R + appropriate morphology/IHC + absence of BCL2/BCL6 rearrangements (else HGBL- DH/TH). Treatment is intensive chemoimmunotherapy: DA-EPOCH-R (CALGB 50402, Roschewski et al. JCO 2020 / Blood 2021) for low/ intermediate risk; CODOX-M/IVAC + R for high-risk/CNS+. Cure rates >85% with appropriate intensity. |
Notas
ESCAT IA — define a doença + impulsiona a escolha intensiva de regime. profilaxia do SNC obrigatório. Evite R-CHOP — subcura.
Usado por
Não há referências reversas encontradas no corpus YAML.