Amplificação FGFR1 em NSCLC escamoso (~15-20%). Múltiplos ensaios FG FR-TKI (lucitaníb, AZD...
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| ID | BMA-FGFR1-AMP-NSCLC-SQUAMOUS |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-NSCLC |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-FGFR1 |
|---|---|
| Variante | amplificação (histologia escamosa, GCN ≥6 / FGFR1/CEN8 ≥2) |
| Doença | DIS-NSCLC |
| Nível ESCAT | IIIA |
| Combinações recomendadas | ensaio clínico (cesta FGFR-TKI; novos agentes) |
| Contraindicated monotherapy | erdafitinib (not approved for FGFR1-amp NSCLC; label restricted to FGFR2/3 urothelial) |
| Resumo das provas | FGFR1 amplification in squamous NSCLC (~15-20%). Multiple FGFR-TKI trials (lucitanib, AZD4547, BGJ398, erdafitinib) showed modest activity (ORR 5-15%) — FGFR1-amp does not predict robust response. Erdafitinib is NOT approved for FGFR1-amp NSCLC (label is FGFR2/3 in urothelial). Standard squamous NSCLC therapy applies; FGFR1-amp is trial-only actionability. |
Notas
ESCAT IIIA. Nível 3B de OncoKB. Os limiares de amplificação variam; não há diagnóstico validado de companheiros. O NSCLC escamoso padrão 1L permanece combinações baseadas em pembrolizumab.
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