BCR-ABL1 p210 (e13a2/e14a2) defines chronic-phase CML and is the paradigm targeted-therap...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-BCR-ABL1-P210-CML |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-CML |
| Fontes | SRC-ASCEMBL-REA-2021 SRC-CIVIC SRC-ELN-CML-2025 SRC-IRIS-OBRIEN-2003 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | p210 (e13a2 / e14a2) — typical CML |
| Doença | DIS-CML |
| Nível ESCAT | IA |
| Combinações recomendadas | imatinib em monoterapia (1L, padrão de baixo custo), dasatinib en monoterapia (1L), nilotinib in monoterapia (1)), bosutinib onoterapia (1 L), asciminib em monooterapia (resistente ou 1 L por ASC4FIRST) |
| Resumo das provas | BCR-ABL1 p210 (e13a2/e14a2) defines chronic-phase CML and is the paradigm targeted-therapy success story. Imatinib 1L (IRIS, O'Brien 2003) established BCR-ABL1 TKI as standard; 2nd-gen TKIs (dasatinib/nilotinib/bosutinib) achieve faster, deeper molecular responses with similar OS. Asciminib (ASCEMBL, Réa 2021) is the first STAMP-class allosteric TKI for resistant disease. |
Notas
ESCAT IA. OncoKB Nível 1. Monitoramento por RT-qPCR em Escala Internacional; MMR (≤0,1% IS a 12mo) define resposta óptima para ELN 2020/2025. Escolha de 1L TKI impulsionada pelo perfil de comorbidade (cardiovascular para nilotinib; derrame pleural para dasatinib, etc.).
Usado por
Não há referências reversas encontradas no corpus YAML.