t(14;18) IGH/BCL2 é a lesão genética definida do linfoma folicular (~85%).
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-BCL2-REARRANGEMENT-FL |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-FL |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-FL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-BCL2-REARRANGEMENT |
|---|---|
| Variante | t(14;18) IGH/BCL2 |
| Doença | DIS-FL |
| Nível ESCAT | IIIA |
| Combinações recomendadas | BR or R-CHOP or O-CHOP/O-Benda (1L per FLIPI/burden), venetoclax + obinutuzumab (R/R, off-label), tazemetostat (EZH2-mut R/R), mosunetuzumab / axi-cel (R/R 3L+) |
| Resumo das provas | t(14;18) IGH/BCL2 é a lesão genética definida do linfoma folicular (~85%). Condutores constitutivos sobreexpressão BCL2. Venetoclax atividade modesta em monoterapia em FL (Davids JCO 2017 ORR ~38%); combos com R-CHOP (CONTRALTO) e obinutuzumab em ensaio. Padrão 1L (BR, R- CHOP, obinutuzumabe + quimioterapia) eficaz independentemente da presença de BCL2-R. |
Notas
ESCAT IIIA. BCL2-R não seleciona atualmente o regime de linha de frente — marcador diagnóstico/lineagem.
Usado por
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