A variante 1 do EML4-ALK (E13;A20) é uma isoforma de fusão estável com PFS mais longo em 2a geração de ALK-TK...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-ALK-EML4-V1-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-NSCLC |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-ALK-FUSION |
|---|---|
| Variante | EML4-ALK variante 1 (E13;A20) |
| Doença | DIS-NSCLC |
| Nível ESCAT | IA |
| Combinações recomendadas | alectinib em monoterapia, lorlatinib en monoterapia |
| Resumo das provas | A variante 1 do EML4-ALK (E13;A20) é uma isoforma de fusão estável com SFP mais longa em ALK-TKIs de 2a geração vs variante 3. O padrão 1L é alectinib ou lorlatinib; os doentes v1 apresentam respostas particularmente duráveis ao alecinib (~3 anos mediana SFP em análises de subconjuntos de ALEX e J-ALEX). |
Notas
ESCAT IA. Digitação da variante não estritamente necessária para a decisão de 1L, mas informa prognóstico e intensidade de vigilância. RNA-NGS relata variante.
Usado por
Relevância terapêutica
BMA-RET-KIF5B-NSCLC- KIF5B-RET é a fusão RET mais comum na NSCLC (~70% de RET+ NSCLC). O tratamento é...