Teclistamab BCMA × CD3 bispecific monotherapy — continuous SC weekly (post step-up)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-TECLISTAMAB |
|---|
| ID | REGIMEN-TECLISTAMAB-MONO-MM |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-01 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-MAJESTEC-1-MOREAU-2022 SRC-NCCN-MM-2025 |
Notes
Weekly continuous monotherapy phase of teclistamab — separated from step-up phase (REGIMEN-TECLISTAMAB-STEP-UP-DOSING-MM) to make inpatient/outpatient transition explicit. MajesTEC-1 (Moreau 2022, ASH 2023 update): triple-class refractory MM after ≥3 prior lines (median 5) — ORR 63%, CR/sCR 39%, mPFS ~11 mo, mDOR ~22 mo. FDA approved 4L+ triple-class refractory (post-PI, post-IMiD, post-anti-CD38). Q2-weekly dosing per protocol amendment for patients sustaining ≥VGPR ≥6 mo.
Utilisé par
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