Talquetamab GPRC5D × CD3 en monothérapie bispécifique — SC (après le passage en phase de démarrage; calendrier QW ou Q2W)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-TALQUETAMAB |
|---|
| ID | REGIMEN-TALQUETAMAB-MONO-MM |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-01 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-MM-2025 |
Notes
Full-dose monotherapy phase of talquetamab (first-in-class GPRC5D × CD3 bispecific) — separated from step-up phase (REGIMEN-TALQUETAMAB-STEP-UP-DOSING-MM). MonumenTAL-1 (Chari 2022, NEJM): triple-class refractory MM after ≥3 prior lines — ORR ~74% (0.4 mg/kg QW), ~72% (0.8 mg/kg Q2W); mDOR ~9-13 mo. FDA approved 2023 for triple-class refractory MM. Orthogonal to BCMA — active in patients with prior BCMA exposure (~63% ORR after BCMA CAR-T / bispecific). Bibliographic record SRC-MONUMENTAL-1-CHARI-2022 is available; clinical claim linkage requires dual clinical sign-off.
Utilisé par
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