Sous-régime de dosage progressif du cycle 1 de l'epcoritamab (atténuation du SRC)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-EPCORITAMAB |
|---|
| ID | REGIMEN-EPCORITAMAB-STEP-UP-DOSING |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-01 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
Standalone authoring of the cycle-1 step-up sub-schedule for epcoritamab subcutaneous dosing. Step-up sequence — 0.16 mg → 0.8 mg → 48 mg — with prophylactic prednisolone 100 mg × 4 days around each dose suppresses any-grade CRS to ~50% (predominantly Grade 1-2; G≥3 ~3%) per EPCORE NHL-1. Sub-regimen entity authored separately to enable reuse across DLBCL / FL / future indications and to provide a single entity for renderer to surface the cycle-1 hospital-monitoring + corticosteroid prophylaxis pattern. Combine with parent schedule (REGIMEN-EPCORITAMAB-MONO-DLBCL-3L) for full course. Bibliographic record SRC-EPCORE-NHL-1-THIEBLEMONT-2023 is available; clinical claim linkage requires dual clinical sign-off.
Utilisé par
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