Elranatamab BCMA × CD3 en monothérapie bispécifique — SC hebdomadaire puis q2-hebdomadaire (MagnetisMM-3)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-ELRANATAMAB |
|---|
| ID | REGIMEN-ELRANATAMAB-MONO-MM |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-01 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-MM-2025 |
Notes
Full-dose monotherapy phase of elranatamab — separated from step-up phase (REGIMEN-ELRANATAMAB-STEP-UP-DOSING-MM). MagnetisMM-3 (Lesokhin 2023, Nat Med): triple-class refractory MM after ≥3 prior lines — ORR ~61%, CR/sCR ~35%, mPFS ~17 mo (BCMA-naive cohort). FDA approved 2023 for triple-class refractory MM. Response-adapted schedule: 76 mg SC weekly for 24 weeks, then q2-weekly. Bibliographic record SRC-MAGNETISMM-3-LESOKHIN-2023 is available; clinical claim linkage requires dual clinical sign-off.
Utilisé par
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