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Bortezomib + Rituximab + Dexamethasone (BDR) × 6-8 cycles — chemo-free alternative for r/r WM (incl CXCR4-WHIM-mutated)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-BORTEZOMIB DRUG-RITUXIMAB DRUG-DEXAMETHASONE
IDREG-VRD-WM
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-WM-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Notes

CXCR4-WHIM-mutated WM (~30%) has reduced depth of response to BTKi (zanubrutinib + ibrutinib both) — proteasome inhibitor mechanism (bortezomib) bypasses BTK pathway dependence. BDR per Treon 2009 showed major response rate ~88% in r/r WM. Weekly subcutaneous bortezomib substantially reduces peripheral neuropathy vs twice-weekly IV. Time-limited (~6-8 cycles) — distinct from continuous BTKi paradigm. UA practical advantage: all components reimbursed.

Utilisé par

Indication