Venetoclax + Rituximab (VenR), durée fixe de 24 mois (horaire MURANO)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-VENETOCLAX DRUG-RITUXIMAB DRUG-ALLOPURINOL |
|---|
| ID | REG-VENETOCLAX-RITUXIMAB |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-CLL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
MURANO trial (Seymour 2018; updated 2023): in r/r CLL after ≥1 prior line, VenR vs BR — superior 4-year PFS (57.3% vs 4.6%) AND superior 4-year OS (85% vs 67%, HR 0.41). Approved 2L+ for r/r CLL. 24-month fixed-duration with deep MRD-negative responses (~62% MRD-negative at end of treatment). Distinct from VenO (1L CLL14 schedule, 12 mo + obinutuzumab anti-CD20 instead of rituximab). TLS PROTOCOL CRITICAL: skipping ramp = fatal hyperkalemia + AKI.
Utilisé par
Indication
IND-CLL-2L-VENR-MURANO- IND-CLL-2L-VENR-MURANO