Vemurafenib + rituximab for relapsed/refractory BRAF-V600E HCL

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-RITUXIMAB`

ID	`REG-VEMURAFENIB-HCL-RELAPSED`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-MOZ-UA-LYMPH-2013` `SRC-NCCN-BCELL-2025`

Notes

Tiacci 2021 (NEJM): vemurafenib + rituximab dans r/r HCL — CR ~87%, MRD-négatif ~65%. NCCN-préféré 2L pour BRAF-V600E HCL (~95% de HCL classique). Entité médicamenteuse pour vemurafénib pas encore en KB — signalé pour promotion lorsque la couverture BRAF plus large s'ouvre.

Utilisé par

Indication

IND-HCL-2L-VEMURAFENIB - IND-HCL-2L-VEMURAFENIB