Sotorasib + Cetuximab (CodeBreaK 300, KRAS G12C+ mCRC)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-SOTORASIB DRUG-CETUXIMAB |
|---|
| ID | REG-SOTORASIB-CETUXIMAB-CRC |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Notes
CodeBreaK 300 Phase III (2024): KRAS G12C+ chemo-refractory mCRC, sotorasib 960 mg + cetuximab vs investigator-choice chemo (TAS-102 / regorafenib). mPFS 5.6 vs 2.2 mo (HR 0.49); ORR 26%. Mechanistic rationale: KRAS G12C inhibition triggers EGFR feedback reactivation; concurrent EGFR blockade prevents bypass. FDA approval 2024 for combination. Note: in NSCLC sotorasib monotherapy is approved 2L+; in CRC the combination with cetuximab is the standard.
Utilisé par
Indication
IND-CRC-METASTATIC-2L-KRAS-G12C-SOTORASIB-CETUXIMAB- IND-CRC-METASTATIC-2L-KRAS-G12C-SOTORASIB-CETUXIMAB