Entretien du rituximab après réponse EBV+ B-PTLD (approche séquentielle PTLD-1)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-RITUXIMAB |
|---|
| ID | REG-RITUXIMAB-MAINTENANCE-PTLD |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
Trappe 2017 (PTLD-1, JCO) — sequential rituximab × 4 then risk- adapted CHOP × 4 for low-risk responders; rituximab consolidation (continued q3w × 4 after initial 4 induction doses) became part of standard PTLD-1 schedule for CD20+ B-PTLD CR/PR responders to initial rituximab. Reduces relapse rate and avoids chemotherapy in rituximab-only responders. Continue HBV antiviral prophylaxis 12 months post-rituximab. Coordinate with transplant team throughout — IS modulation continues in parallel.
Utilisé par
Indication
IND-PTLD-MAINTENANCE-RITUXIMAB- IND-PTLD-MAINTENANCE-RITUXIMAB