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Entretien du rituximab après l'introduction (horaire PRIMA)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-RITUXIMAB
IDREG-RITUXIMAB-MAINTENANCE-FL
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-FL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Notes

Programme d'essai PRIMA (Salles 2011, Lancet) : rituximab 375 mg/m2 q8w × 2 ans après l'induction du BR/R-CHOP. SFP médiane prolongée ~3 ans par rapport à l'observation; impact sur la SG non clair. Prophylaxie du PJP (cotrimoxazole) ≥6 mo après la dernière dose; surveillance de la réactivation du VHB dans toute la zone.

Utilisé par

Indication