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Regorafenib monotherapy (CORRECT-style; ReDOS escalation preferred)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-REGORAFENIB
IDREG-REGORAFENIB
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Notes

CORRECT trial (Grothey 2013): 3L+ chemo-refractory mCRC — regorafenib vs placebo improved mOS 6.4 vs 5.0 mo (HR 0.77). Modest absolute benefit. ReDOS dose-escalation strategy (Bekaii-Saab 2019) — start 80 mg, escalate weekly to 160 mg if tolerated — preserves efficacy while substantially improving tolerability + treatment continuation rate. CONCUR (Asian patients) confirmed activity. CORRECT and SUNLIGHT (TAS-102+bev) outcomes broadly similar; SUNLIGHT now preferred 3L+ where accessible due to better tolerability profile. Hepatotoxicity surveillance critical — weekly LFT cycle 1, then q2w.

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