Pralatrexate 30 mg/m2 IV hebdomadaire × 6 du cycle de 7 semaines (horaire PROPEL) — r/r PTCL
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-PRALATREXATE DRUG-LEUCOVORIN |
|---|
| ID | REG-PRALATREXATE-PTCL |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
Essai PROPEL (O'Connor 2011) : r/r PTCL n=111 — ORR 29%, CR 11%, mDOR 10,1 mo, mPFS 3,5 mo. Approuvé par la FDA pour r/R PTCL après une ligne antérieure ≥1. La mucosite est une toxicité dominante limitant la dose — folate OMANATOIRE 1 mg PO par jour + B12 1 mg IM q8-10 semaines + cryothérapie orale pendant la perfusion pour atténuer. Active dans PTCL NOS, AITL, ALCL ALK-, transformé MF. Mécanisme distinct (antifolate sélectif) de HDACi / BV / ALK TKI - utile dans le traitement fortement prétraté.
Utilisé par
Indication
IND-PTCL-2L-PRALATREXATE- IND-PTCL-2L-PRALATREXATE