Pralatrexate
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-PRALATREXATE |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | C'est la folotyne.Пралатрексат |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-PTCL-NOS |
| Sources | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Antifolate (sélectif pour le transporteur RFC-1 — s'accumule dans les cellules T malignes) |
|---|---|
| Mécanisme | Folate analog with high affinity for reduced folate carrier-1 (RFC-1) transporter, selectively accumulating in malignant T-cells and inhibiting dihydrofolate reductase (DHFR). Internal polyglutamation traps the drug intracellularly. Mechanism distinct from methotrexate — designed for selective uptake in T-cell malignancies. |
| Dose typique | 30 mg/m² IV push over 3-5 min, weekly × 6 of every 7-week cycle, until progression or unacceptable toxicity |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Avertissements
- Mucosite: fréquente et posologique; peut être sévère
- Cytopénies — anémie, neutropénie, thrombocytopénique
Notes
PROPEL trial (O'Connor 2011): r/r PTCL n=111 (incl PTCL NOS, AITL, ALCL ALK-, transformed MF) — ORR 29%, CR 11%, mDOR 10.1 mo. FDA- approved for r/r PTCL after ≥1 prior line. Mucositis is dominant dose-limiting toxicity — MANDATORY folate 1 mg PO daily + vitamin B12 1 mg IM every 8-10 weeks throughout therapy + oral cryotherapy / cold-water gargle during infusion to mitigate. Major UA access barrier: not registered + not EMA-approved.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-PRALATREXATE-PTCL- Pralatrexate 30 mg/m2 IV hebdomadaire × 6 du cycle de 7 semaines (horaire PROPEL)