Pirtobrutinib en monothérapie (continu, schéma BRUIN)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-PIRTOBRUTINIB |
|---|
| ID | REG-PIRTOBRUTINIB |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
Essai BRUIN (Mato 2023): r/r LLC/SLL après cBTKi antérieur (médiane 3 lignes antérieures, ~80% avec cBTKi antérieur, ~50% avec BCL2i antérieur) — ORR 73%; dans le sous-groupe BTK-C481-mutation ORR ~71%; mPFS ~19,6 mo. Approuvé 3L+ post-cBTKi + post-BCL2i dans CLL/SLL. Mécanisme de liaison distinct (non covalent, C481-indépendant) surmonte la résistance à ibrutinib / acalabrutinib / zanubrutinib. Particulièrement actif dans CLL mutation TP53 où chimioimmuno classique + chimioSCT échouent.
Utilisé par
Indication
IND-CLL-3L-PIRTOBRUTINIB- IND-CLL-3L-PIRTOBRUTINIB