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Pemigatinib en monothérapie (FIGHT-202) — 2L+ FGFR2-cholangiocarcinome pourfusion

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-PEMIGATINIB
IDREG-PEMIGATINIB-CHOLANGIO
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-30 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-BTC-2023 SRC-FIGHT-202 SRC-NCCN-HEPATOBILIARY

Notes

FIGHT-202 phase 2 (Abou-Alfa Lancet Oncol 2020; SRC-FIGHT-202): pemigatinib 13.5 mg PO daily 14d on/7d off in advanced/metastatic cholangiocarcinoma post-≥1L systemic therapy. Cohort A (FGFR2 fusion / rearrangement, n=107): ORR 35.5% (38/107), DCR 82%, mPFS 6.9 mo, mOS 21.1 mo. FDA accelerated approval Apr 2020; converted to traditional approval after confirmatory data. Class FGFR-TKI toxicity: hyperphosphatemia (~60-90%, class effect from FGF23 axis), serous retinopathy / RPE detachment, nail / hair / mucosal toxicity. Resistance: gatekeeper V564F and molecular-brake mutations; futibatinib (covalent FGFR1-4 TKI, FOENIX-CCA2) retains activity against some pemigatinib- resistance variants. STUB pending Clinical Co-Lead sign-off; SRC-FIGHT-202 currently a stub source — full citation pending.

Utilisé par

Indication

Protocole thérapeutique