Nivolumab en monothérapie — 2L de squame oesophagien (ATTRACTION-3)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-NIVOLUMAB |
|---|
| ID | REG-NIVO-MONO-ESOPH-2L |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-ESOPHAGEAL-2024 SRC-NCCN-ESOPHAGEAL-2025 |
Notes
ATTRACTION-3 (Kato 2019): 2L advanced esophageal squamous-cell carcinoma post-fluoropyrimidine + platinum — nivolumab vs taxane (docetaxel/paclitaxel) mOS 10.9 vs 8.4 mo (HR 0.77), better safety profile (Grade ≥3 AE 18% vs 63%). NCCN cat 1 for 2L ESCC. KEYNOTE-181 (pembrolizumab) parallel evidence for 2L ESCC (PD-L1 CPS ≥10 subset only). Adenocarcinoma 2L benefit less established for ICI monotherapy — patients route to ramucirumab + paclitaxel (gastric-style).
Utilisé par
Indication
IND-ESOPH-METASTATIC-2L-NIVO-SQUAMOUS- IND-ESOPH-METASTATIC-2L-NIVO-SQUAMOUS