Nivolumab + cabozantinib (RCC, 1L)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-NIVOLUMAB` `DRUG-CABOZANTINIB`

ID	`REG-NIVO-CABO-RCC`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-05-03 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-CHECKMATE-9ER-CHOUEIRI-2021` `SRC-ESMO-RCC-2024` `SRC-NCCN-KIDNEY-2025`

Notes

CheckMate-9ER: nivo+cabo vs sunitinib, PFS 16.6 vs 8.3 mo (HR 0.51), mOS 37.7 vs 34.3 mo (HR 0.70), ORR 55.7% vs 27.1%. Cabo dose 40 mg (not 60 mg monotherapy dose) in combination. Benefit across all IMDC risk groups. Tolerable safety profile relative to other ICI+TKI combos; preferred when MET pathway co-activation is suspected or in papillary histology (off-label, but biological rationale via MET). Max nivolumab duration 2 years; cabozantinib continues until progression.

Utilisé par

Indication

IND-HCC-SYSTEMIC-2L-CABOZANTINIB - IND-HCC-SYSTEMIC-2L-CABOZANTINIB
IND-RCC-METASTATIC-1L-NIVO-CABO - IND-RCC-METASTATIC-1L-NIVO-CABO

Protocole thérapeutique

REG-CABOZANTINIB-HCC - Cabozantinib (HCC, 2L)
REG-CABOZANTINIB-RCC - Cabozantinib en monothérapie (RCC, 2L)