Midostaurin monotherapy (advanced systemic mastocytosis, 1L alternative; D816V- or avapritinib-contraindicated)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-MIDOSTAURIN |
|---|
| ID | REG-MIDOSTAURIN-ADVSM-1L |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-SM-2025 |
Notes
D-RIVE / CPKC412D2201 (Gotlib NEJM 2016): midostaurin 100 mg BID in advanced SM ORR ~28% (per modified Valent / Cheson criteria; ORR ~60% by IWG-MRT-ECNM-modified). Pre-avapritinib standard-of-care. Now alternative when avapritinib is contraindicated (platelets <50 ×10⁹/L, prior intracranial hemorrhage, cognitive concerns) or inaccessible, OR for the rare KIT D816V-NEGATIVE advanced SM where avapritinib lacks activity. Significant nausea/vomiting toxicity — ~30% require dose reduction. NB: imatinib is CONTRAINDICATED in KIT D816V (steric clash); imatinib is reserved for the rare D816V- negative variant FIP1L1-PDGFRA myeloid neoplasm with eosinophilia (separate WHO entity).
Utilisé par
Indication
IND-ADVSM-1L-MIDOSTAURIN- IND-ADVSM-1L-MIDOSTAURIN