Midostaurin
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| ID | DRUG-MIDOSTAURIN |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | RydaptМідостаурин |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-AML DIS-MASTOCYTOSIS |
| Sources | SRC-NCCN-AML-2025 SRC-RATIFY-STONE-2017 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Inhibiteur multikinase (FLT3, KIT, PDGFR, VEGFR, PKC) |
|---|---|
| Mécanisme | Multi-targeted TKI; clinically used for FLT3-ITD/TKD AML (added to 7+3 induction + HiDAC consolidation) and advanced systemic mastocytosis (KIT D816V). |
| Dose typique | AML FLT3+: 50 mg PO bid jours 8-21 de chaque cycle d'induction + consolidation, puis entretien 50 mg bid pendant 12 cycles (protocole RATIFY). |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Vrai |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
Standard FLT3-ITD/TKD AML 1L (RATIFY trial: improved OS vs placebo when added to 7+3 + HiDAC). Take with food to maximize bioavailability. Antiemetic prophylaxis essential. Not Ukraine-reimbursed — major access constraint; gilteritinib (single-agent r/r) and quizartinib also FLT3-active.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-AML-7-3- 7+3 Induction (cytarabine + daunorubicin/idarubicin) ± midostaurinREG-MIDOSTAURIN-ADVSM-1L- Midostaurin monotherapy (advanced systemic mastocytosis, 1L alternative; D816V- or avapri...