Lenvatinib + pembrolizumab (RCC, 1L)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-LENVATINIB DRUG-PEMBROLIZUMAB |
|---|
| ID | REG-LENV-PEMBRO-RCC |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-03 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-CLEAR-MOTZER-2021 SRC-ESMO-RCC-2024 SRC-NCCN-KIDNEY-2025 |
Notes
CLEAR: lenv+pembro vs sunitinib, PFS 23,9 vs 9,2 mo (HR 0,39) — plus grand gain de PFS dans n'importe quel essai de 1L ccRCC. mOS HR 0,66. Cependant, la charge de toxicité la plus élevée des combos de 1L: hypertension G3-4 ~36%, protéinurie G3 ~6%, fatigue ~10%. Réductions fréquentes de la dose (69% pour le lenvatinib). Max 2 ans pembrolizumab. La dose de lenvatinib commence à 20mg; réduit à 14→10→8mg pour la toxicité. Favorisé lorsque la réponse maximale de la tumeur est la priorité (conversion, maladie symptomatique à charge élevée). Utiliser avec prudence chez les patients ayant un contrôle de la pression artérielle limite.
Utilisé par
Indication
IND-RCC-METASTATIC-1L-LENV-PEMBRO- IND-RCC-METASTATIC-1L-LENV-PEMBRO