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Lenvatinib

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDDRUG-LENVATINIB
TypeMédicament
Alias
KisplyxLenvimaЛенватиніб
Étatreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-ENDOMETRIAL DIS-RCC DIS-THYROID-PAPILLARY
SourcesSRC-AASLD-HCC-2023 SRC-NCCN-HCC-2025

Faits sur les drogues

CatégorieMulti-targeted oral TKI (VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR-α, RET, KIT)
MécanismeBroader VEGFR + FGFR inhibition vs sorafenib. REFLECT trial showed non-inferior OS and superior PFS/ORR in 1L unresectable HCC.
Dose typique> 60 kg: 12 mg PO par jour; ≤ 60 kg: 8 mg PO par jour.
Ukraine enregistréeVrai
NSZU rembourséVrai
Ukraine vérifiée pour la dernière fois2026-04-27

Notes

Hypertension pre-treatment optimization mandatory: ACE-i / ARB first, then add CCB (amlodipine), then beta-blocker if needed. Hold for SBP >160 or DBP >100 mm Hg; resume at lower dose once controlled. Child-Pugh A only fully studied; CP-B excluded from REFLECT (HCC) — limited data. SELECT (radioiodine-refractory DTC): mPFS 18.3 vs 3.6 mo placebo. CLEAR (RCC 1L): lenvatinib + pembrolizumab vs sunitinib — mPFS 23.9 vs 9.2 mo, OS HR 0.66. KEYNOTE-775 (R/R endometrial post-platinum): lenvatinib + pembro vs chemo, OS HR 0.62. Baseline + serial BP, urinalysis (UPCR), LFTs, TSH, ECG. Counsel hold pre- and post-elective surgery (≥2 wk wound-healing). UA: зареєстрований; НСЗУ покриває DTC, ГЦК, RCC, ендометрій (з pembro).

Utilisé par

Protocole thérapeutique