I-131 Traitement radiopharmaceutique MIBG (phéochromocytome métastatique-vidé MIB G/paragangliome)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-IODINE-131-MIBG |
|---|
| ID | REG-IODINE-131-MIBG-PHEO |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-07-11 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-NET-2025 |
Notes
Nécessite un scan diagnostic positif MIBG (avidité MIB G) avant l'administration thérapeutique -- c'est une condition préalable modélisée comme condition d'arbre de décision libre dans ALGO-PHEO-1L plutôt qu'une entité Test/Biomarker (aucun de ces tests n'existe dans le KB pour la positivité MIBg-scan à partir de ce passage d'auteur). Activité exacte/kg dose a délibérément laissée en suspens la vérification qualitative du responsable -- voir DRUG-IODINE-131-MIBG. STUB en attendant l'approbation clinique co-leader (CHARTER §6.1, exonéré de mode dév).
Utilisé par
Indication
IND-PHEO-METASTATIC-1L-MIBG- IND-PHEO-METASTATIC-1L-MIBG