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Encorafenib + binimetinib (mélanome BRAF V600E/K)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-ENCORAFENIB DRUG-BINIMETINIB
IDREG-ENCORAFENIB-BINIMETINIB-MELANOMA
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-COLUMBUS-DUMMETT-2018 SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025

Notes

COLUMBUS phase 3 : ENCO 450 + BINI 45 BID vs vemurafenib dans le mélanome V600 mutant 1L/2L — mPFS 14,9 vs 7,3 mo (HR 0,54); OS 5-y 33,6 vs 16,9 mo. Avantage de tolérance par rapport au vemurafenib (moins de photosensibilité) et au dabrafenib+trametinib (moins de pyrexie, moins d'arthralgie). Position : NCCN/ESMO a préféré le doublet BRAF+MEKi pour le mélanome métastatique BRAF V600E/K. Dans notre algorithme 2L+ : utilisé pour les patients BRAF V600+ qui progressaient sur 1L IO. dabrafenib + trametinib (REG-DABRAFENIB-TRAMETINIB-NSCLC) est une solution de rechange interchangeable — les deux NCCN cat 1.

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